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Evista - cloridrato raloxifeno Che cos Evista disponibile en compresse ovali di colore bianco (da 60 mg). Por che cosa si EE. UU. Evista si EE. UU. per il trattamento e la prevenzione dellosteoporosi (malattia che rende fragili le ossa) nelle donne dopo la menopausa. essere ottenuto soltanto con prescrizione medica. Come si EE. UU. Evista La dosis raccomandata per le donne adulte e per le anziane destinato anuncio ONU impiego un lungo termine. Ven osseo agisce Evista Losteoporosi insorge quando no Viene prodotto Nuovo tessuto en quantit ONU modulatore selettivo del recettore estrogénico (SERM) e agisce Come un agonista del recettore estrogénico (sostanza che il stimola recettore dellestrogeno) en alcuni tessuti dellorganismo. El raloxifeno ha effetto lo stesso dellestrogeno sullosso, ma non ha alcun effetto sul seno o sullutero. Quali sono Stati Studi effettuati ossea Do Evista. en cuarto estudio nel gli effetti di Evista sono Stati confrontati con quelli di un placebo nel trattamento dellosteoporosi en 7 705 donne per anni quattro. La principale misura dellefficacia era il numero di donne che hanno riportato fratture vertebrali estudio de lo (della espina dorsal) Durante. Quali Benefici ha mostrato Evista nel corso degli Studi Evista si efficace del placebo nel ridurre il numero di fratture vertebrali. Nellarco di quattro años, en confronto al placebo, Evista ha rebajado il numero delle fratture vertebrali del 46 nelle donne con Osteoporosi e del 32 nelle donne con Osteoporosi asociada al alla presenza di frattura. Evista no ha mostrato alcun effetto sulle fratture femorali. Qual il rischio associato un Evista Gli effetti indesiderati pi di una paziente Do 10) sono vasodilatazione (vampate di calore) e sintomi di tipo influenzale. Por lelenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Evista, si rimanda al foglio illustrativo. no deve Evista essere usato en donne che sono en Grado di avere figli Hanno, o hanno avuto, problemi dovuti un coaguli sanguigni, incluse la trombosi venosa profonda e lembolia polmonare (coaguli di sangue nei polmoni) hanno malattie di fegato, gravi problemi renali , sanguinamento uterino di natura inspiegata o carcinoma de dellendometrio (cancro della parete che riveste Lutero). Evista no deve essere usato en persone ipersensibili (allergiche) al raloxifeno o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Perca stato approvato Evista Il Comitato per i MEDICINALI por la USO umano (CHMP) ha concluso che Evista si dimostrato efficace nella prevenzione e nel trattamento dellosteoporosi, senza alcun effetto sul seno e sullutero. Il Comitato ha deciso che i Benefici di Evista sono Superiori ai suoi rischi per il trattamento e la prevenzione dellosteoporosi nelle Donne en el post-menopausa. Il Comitato ha raccomandato il rilascio dellautorizzazione allimmissione en commercio por Evista. Otros datos Do Evista: Il 5 de agosto de 1998 La Comisión Europea ha rilasciato unautorizzazione allimmissione en commercio por Evista, valida en tutta europea lUnione. Lautorizzazione allimmissione en commercio la ditta Daiichi Sankyo Europe GmbH. Per la versione completa dellEPAR di Evista, hacer clic aquí. Ultimo aggiornamento di questa Sintesi: 01-2009.