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COREG insuficiencia cardíaca está indicado para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica leve a severa de origen isquémico o miocardiopatía, por lo general, además de diuréticos, inhibidores de la ECA y la digital, para aumentar la supervivencia y, también, para reducir el riesgo de hospitalización ver DROGAS Las interacciones y los estudios clínicos. Disfunción ventricular izquierda después de un infarto de miocardio COREG está indicado para reducir la mortalidad cardiovascular en pacientes clínicamente estables que han sobrevivido a la fase aguda del infarto de miocardio y que tienen una fracción de eyección ventricular izquierda inferior o igual a 40 (con o sin insuficiencia cardíaca sintomática) ver Estudios clínicos . La hipertensión COREG está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial ver Estudios clínicos. Puede ser utilizado solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos, especialmente diuréticos tiazídicos ver Interacciones con otros medicamentos. Dosis y administración COREG deben tomarse con alimentos para reducir la tasa de absorción y reducir la incidencia de efectos ortostáticos. Si no DOSIS corazón debe ser individualizado y monitoreado de cerca por un médico durante el ajuste de dosis. Antes de iniciar el COREG, se recomienda que se minimice la retención de líquidos. La dosis inicial recomendada de COREG es 3.125 mg dos veces al día durante 2 semanas. Si se tolera, los pacientes pueden tener su dosis aumentó a 6,25, 12,5, y 25 mg dos veces al día en intervalos sucesivos de al menos 2 semanas. Los pacientes deben mantenerse con dosis más bajas si las dosis más altas no son tolerados. Una dosis máxima de 50 mg dos veces al día se ha administrado a pacientes con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia cardíaca que pese más de 85 kg (187 lbs). Los pacientes deben ser advertidos de que el inicio del tratamiento y (en menor medida) aumenta la dosis pueden asociarse con síntomas transitorios de mareo o aturdimiento (y raramente síncope) dentro de la primera hora después de la dosificación. Durante estos períodos, los pacientes deben evitar situaciones como las tareas de conducción o peligrosos en los que los síntomas podrían resultar en lesiones. síntomas vasodilatadores a menudo no requieren tratamiento, pero pueden ser útiles para separar el momento de la dosificación de COREG de la del inhibidor de ACE o reducir temporalmente la dosis del inhibidor de la ECA. La dosis de COREG no debe aumentarse hasta que los síntomas de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca o la vasodilatación se han estabilizado. La retención de líquidos (con o sin empeoramiento de los síntomas de insuficiencia cardíaca transitoria) debe ser tratado por un aumento en la dosis de diuréticos. La dosis de COREG debe reducirse si los pacientes experimentan bradicardia (frecuencia cardíaca inferior a 55 latidos por minuto). Los episodios de mareos o retención de líquidos durante el inicio del COREG generalmente pueden ser manejados sin la interrupción del tratamiento y no se oponen a la valoración posterior éxito de, o una respuesta favorable a, carvedilol. Disfunción ventricular izquierda después de un infarto de miocardio dosis debe ser individualizada y con un seguimiento de incremento de dosis. El tratamiento con COREG se puede iniciar como paciente interno o externo y debe iniciarse después de que el paciente está hemodinámicamente estable y la retención de líquidos ha sido minimizado. Se recomienda que COREG iniciarse a 6,25 mg dos veces al día y se incrementó después de 3 a 10 días, en base a la tolerabilidad, a 12,5 mg dos veces al día, luego de nuevo a la dosis objetivo de 25 mg dos veces al día. Una dosis inicial más baja puede ser utilizado (3.125 mg dos veces al día) y / o la tasa de incremento de dosis se puede disminuir si está clínicamente indicado (por ejemplo, debido a la baja presión sanguínea o el ritmo cardíaco o la retención de líquidos). Los pacientes deben mantenerse con dosis más bajas si las dosis más altas no son tolerados. La pauta de dosificación recomendada no tiene por qué ser alterada en los pacientes que recibieron tratamiento con una vía intravenosa u oral P-bloqueante durante la fase aguda del infarto de miocardio. La hipertensión dosis debe ser individualizada. La dosis inicial recomendada de COREG es de 6,25 mg dos veces al día. Si se tolera esta dosis, el uso de pie presión sistólica mide alrededor de 1 hora después de la dosificación como una guía, la dosis se debe mantener durante 7 a 14 días, y luego se aumentó a 12,5 mg dos veces al día si es necesario, basándose en la presión arterial mínima, usando de nuevo de pie sistólica presión 1 hora después de la dosificación como una guía para la tolerancia. Esta dosis también debe mantenerse durante 7 a 14 días y luego se puede ajustar hacia arriba para 25 mg dos veces al día si es tolerado y necesario. El efecto antihipertensivo llena de COREG se ve dentro de 7 a 14 días. La dosis diaria total no debe exceder de 50 mg. La administración concomitante con un diurético se puede esperar para producir efectos aditivos y exagerar el componente ortostática de acción carvedilol. Insuficiencia hepática COREG no debe administrarse a pacientes con graves Contraindicaciones deterioro Ver hepáticas. Cómo las formas de dosificación suministrada y las fuerzas de los, ovalados, comprimidos blancos recubiertos con película están disponibles en los siguientes puntos fuertes: 3,125 mg - grabada con 6,25 mg - grabado con 12,5 mg - grabados con 25 mg - grabado con el almacenamiento y la manipulación El blanco, oval, comprimidos recubiertos con película están disponibles en los siguientes puntos fuertes: 3,125 mg - grabada con 6,25 mg - grabado con 12,5 mg - grabado con 25 mg - El grabado con 6,25 mg, 12,5 mg y tabletas de 25 mg son comprimidos TILTAB. 3.125 botellas de 100 mg: NDC 0007-4139-20 6,25 mg botellas de 100: NDC 0007-4140-20 12,5 mg botellas de 100: NDC 0007-4141-20 25 botellas de 100 mg: NDC 0007-4142-20 Almacenar por debajo de 30F). Protegerlo de la humedad. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz. GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709. Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 16/10/2015